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2017口腔助理医师药理学笔记:异帕米星的药理

网络 2021-05-04

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  药动学

  本品肌注后吸收迅速。成人 1次注射 200mg后,平均血药峰浓度为 10.2mg/L,于 1h到达,血清消除半减期约为 1.7h;血药峰浓度与剂量成比例。本品主要经肾排出,24h内尿中以原形排出给药量的 85%,尿中浓度可达 328~818mg/L.成人 1次静滴 200mg(30min内滴完),血药峰浓度为 17.1mg/L,尿排出量与肌注者相同。肾功能减退者血清半减期相应延长。肾功能正常者多次给药后无明显积蓄。本品在乳汁、脐带血、羊水、胎儿血清中浓度低;在腹水、伤口渗液和痰液中浓度较高,1次肌注 200mg后分别可达 8.4mg/L、8.0mg/L和 1mg/L.经胆汁排出量少,成人 1次肌注 200mg后 2~3h,胆汁浓度为 5mg/L.本品蛋白结合率低,为 3%~8%。

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